Родственный отбор
Родственный отбор (англ. kin selection) — отбор, оперирующий совокупной приспособленностью особей, или проще — отбор, направленный на сохранение признаков, благоприятствующих выживанию близких родичей данной особи. Является специфическим видом группового, а именно, — междемового отбора, хотя есть и противоположные мнения[1]. Основывается на понятиях истинного альтруизма особей. Термин (но не само понятие) ввёл Джон Мейнард Смит в 1964 году[2].
Альтруизм
[править | править код]Можно выделить две трактовки понятия альтруизма, широкая трактовка:
- Альтруизм — это действия, осуществляемые во вред себе, но на благо другим.
и узкая:
- Альтруизм — это поведение, которое приводит к увеличению выживания и/или числа потомков других особей, не являющихся прямыми потомками альтруиста, и уменьшению вероятности выживания альтруиста и/или числа его потомков.
Под вторым определением и понимается истинный альтруизм.
Примеры альтруизма у животных
[править | править код]- Гиеновые собаки кормят своих и чужих щенков в одной стае
- Пожертвование собой ради улья рабочих пчел, солдат термитов, муравьёв, тлей.
Родственный отбор
[править | править код]Одна из первых идей в обоснование кин-отбора была высказана Джоном Холдейном[3], он утверждал, что альтруизм может возникать, если он направлен на родственников. То есть альтруизм направлен не просто на любых особей данного вида, данной популяции, а именно на состоящих в родственной связи, однако механизма оценки степени родственной связи предложено не было.
Основной вклад в развитие данной концепции внес Уильям Гамильтон[4]. В своих идеях по обоснованию теории кин-отбора Уильям Гамильтон связывал альтруистичное поведение с наличием у родственников идентичных по происхождению генов. Именно такой подход и лёг в обоснование концепции Кин-отбора и её математической модели.
Объяснение альтруизма
[править | править код]Коэффициент родственности[5] — это величина вероятности наличия у родственных особей, в конкретном локусе, аллеля идентичного по происхождению или доля идентичных по происхождению генов в генотипе родственных особей (для прямых родственников — родителей и потомков — это точная мера, для всех прочих родственников — вероятностная).
Для диплоидных организмов коэффициент родственности
где n — число «путей» передачи, l — число мейозов или поколений. Таким образом, у родителей-детей он составляет 0,5, столько же у так называемых сибсов (братья/сестры), 0,25 у родителей и потомков второго поколения (дедушка-внуки), и дяди-племянника[5].
В случае же общественных перепончатокрылых (пчелы, муравьи), так как самцы гаплоидны, и рабочие самки получают половину своего генома от отца полностью (с вероятностью единица), а средняя вероятность сходства у сестер по части генома полученной от самки-царицы составляет 0,25 (они сходны с матерью в среднем с вероятностью 0,5 — равнораспределенной от 0 до 1, но это составляет только половину их генома), то суммарная средняя степень (вероятность) сходства генома рабочих пчел между собой и их сестер, полноценных маток, составляет 0,75 (равнораспределена от 0,5 до 1), и всего 0,5 с матерью — самкой-царицей и столько же с отцом. При таком механизме генетического наследования отбор благоприятствует закреплению «генов» (правильней сказать, механизмов) альтруистического поведения у «сестёр», которые более родственны между собой, нежели с родителями.
Правило Гамильтона
[править | править код]Альтруистическое поведение можно объяснить с помощью теории родственного отбора и правила Гамильтона. Основные параметры[5]:
- c (cost) — разница в репродуктивной успешности особи-эгоиста и особи-альтруиста,
- b (benefit) — увеличение выживаемости другой особи в случае альтруизма первой,
- r (relatedness) — степень родства между особями (вычисляется как , где g — число поколений или минимальное число родственных связей между особями, для братьев g = 2, для дяди-племянника g = 3).
Правило Гамильтона: при rb > с средняя приспособленность альтруистов будет выше таковой «эгоистов», и количество копий генов альтруизма должно увеличиваться.
Заметим, что:
- нет необходимости предполагать осознанность действий альтруиста;
- причины направленности альтруизма на родичей могут быть различными и необязательно связаны с выбором особи;
- необязательно, что альтруист осознанно «стремится передать свои гены в следующее поколение».
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Р.Докинз, Эгоистичный ген, © Oxford University Press 1976 The Edition © Richard Dawkins 1989 This book was originally published in the English language by Oxford University Press, Oxford, England © перевод на русский язык, Фомина Н. О., 1993 ISBN 5-03-002531-6 (русск.) ISBN 0-19-286092-5 (англ.) Архивная копия от 20 июня 2010 на Wayback Machine
- ↑ Maynard Smith, J. Group Selection and Kin Selection (англ.) // Nature. — 1964. — Vol. 201, no. 4924. — P. 1145—1147. — doi:10.1038/2011145a0.
- ↑ Haldane, J. B. S. Population Genetics (неопр.) // New Biology. — 1955. — Т. 18. — С. 34—51.
- ↑ Hamilton, W. D. The evolution of altruistic behavior (неопр.). — 1963. — Т. 97. — С. 354—356. — doi:10.1086/497114.
- ↑ 1 2 3 Бурцев М. С. Исследование новых типов самоорганизации и возникновения поведенческих стратегий. Дата обращения: 24 июня 2010. Архивировано 27 ноября 2012 года.
 | В другом языковом разделе есть более полная статья Kin selection (англ.). |
 | |
|---|---|
| В библиографических каталогах |
| Эволюционные процессы |  | |
|---|---|---|
| Факторы эволюции | ||
| Генетика популяций | ||
| Происхождение жизни | ||
| Исторические концепции | ||
| Современные теории | ||
| Эволюция таксонов | ||
